Undervisning

Undervisning

Genanvendelige poser | Komposterbare poser

En spiselig etiket for cannabis bør være den ultimative repræsentation af informationen om det dokumenterede produkt. Deklareret THC pr. portion, antal fysiske enheder, antal portioner pr. pakke skal stemme overens med formlen, produktionsregistreringen samt det godkendte laboratorieresultat. Når disse tal udarbejdes separat, kan emballagen give et forkert billede, selv når alle de nødvendige overskrifter er inkluderet.

Arbejdsgangen kan begynde med dosisdata og gå videre til serveringsdesign, fødevaredata, advarsler, sporbarhed og frigivelse af illustrationer. Nøjagtig mærkning af cannabis-spiselige produkter kræver jurisdiktion, dvs. den relevante licenshaver skal overholde de lokale regler, der gælder. De følgende eksempler er ikke proces- eller ikke-godkendte acceptable potensværdier eller juridiske grænser.

a1

At oprette dosisregistreringen forud for Dieline.

Dosisregistreringen fastlægger betydningen af ​​mængden af ​​én portion, mængden af ​​portioner produktet har i emballagen og den fysiske adskillelse af produktet. Den bør bestemme de ønskede formuleringsværdier, variationen i produktionen, prøveudtagningsteknikken og hvilke værdier der skal stå på etiketten.

Start ikke på forsiden af ​​pakken. Start med et overskueligt regneark, der kan godkendes af produktudvikling, kvalitet og overholdelse af regler. Hvis den spiselige vare tilbydes i flere stykker, skal du udvikle en separat fortegnelse over hver SKU. En pakke med seks stykker, der er skaleret ned til størrelsen af ​​et design med tolv stykker, er ikke en pakke med tolv stykker, men en pakke med seks stykker: pr. pakke. Den samlede mængde og ændringen i nettomængde og portionsantal.

a2

Dosisregistreringsfelt

Bekræftelsesspørgsmål

Fysisk enhed

Består det af en enkelt genstand, del, svale eller lille mængde?

Servering

Overholder serveringen de gældende markedsregler og retningslinjer?

Portioner pr. pakke

Er tallene lig med det fyldte produkt?

Cannabinoider pr. portion

Har de godkendte data værdier?

Cannabinoider pr. pakke

Stemmer det samlede antal og portionerne overens med testresultaterne?

Kortlægning af servering på det rigtige produkt.

a3

Produktform er afgørende for servering af kommunikation. Diskrete enheder er vingummier og mintpastiller. Der kan bruges ridser i segmenterne af en chokoladebar. En drikkevare kan være nødvendig for at inkorporere et system til dosering eller dispensering. Et bagt produkt kan være udfordrende at skære ensartet.

Etiketten bør ikke angive nøjagtighed, som produktet ikke kan tilbyde. Hvis portionen er en brøkdel af en enhed, skal forbrugeren have en velkendt metode til at bestemme denne brøkdel, og produktet skal overholde jurisdiktionens regler. Verifikation af portionsgrafik skal bekræftes med form og antal.

Kontrol af antallet af fyldte pakker og matchende stykker samt etiketten skal være til stede. Det kan skyldes produktionsafvigelser, skift eller ændringer af pakkelinjen, der kan medføre en fejl mellem målet og det faktiske antal enheder.

Vær THC og CBD utvetydige.

a4

Jurisdiktioner har mulighed for at definere, hvordan oplysninger om THC, CBD og andre cannabinoider skal angives. Almindelige variationer omfatter ændringer i format (mængde pr. portion og mængde pr. pakke), men beregning og vilkår er forskellige. Den godkendte test- og overholdelsesprocedure kan have værdier, der bruges i stedet for et designestimat.

Værdierne for din portion og din pakke bør se forskellige ud. Grafikker, der viser, at den ene ligner en påstand, og den anden har småt, bør ikke adskille dem. Anvend kontrollerede cannabinoider, hvor det er nødvendigt, for at undgå visse udefinerede termer, såsom styrke.

Når der skal tilføjes data efter en pakke er udskrevet, reserveres et reservevariabelfelt med tilstrækkelig kontrast, og tolerancen over for kodning er tilstrækkelig. Sørg for, at den udskrevne check ikke kan slettes, er markeret med et segl eller blandes med en lotkode.

Vurder forholdet mellem ingredienser og allergener og den frigivne opskrift.

Etiketterne på cannabisprodukter indeholder regulerede mængder cannabinoider med fødevareinformation. Sammensæt ingrediensdeklarationen på den godkendte formulering med relevante underingredienser. Valider eventuelle væsentlige allergener og sådanne erklæringer vedrørende fødevarer i overensstemmelse med målgruppens bestemmelser.

Tjek ikke ingredienslisten for en anden smag uden at sammenligne. Et allergen kan være tilsat en prototypeformel via en glasur, inklusion eller en sammensat chokolade. Andre overvejelser, der skal undersøges, omfatter udskiftning af leverandører.

Gem en ingrediens i SKU-matrixen. Hvor indkøb ændres til en anden leverandør eller produktudvikling til en anden formel, placeres et flag i matrixen for at identificere alle de berørte emballager. Dette beskytter forbrugeren og nøjagtigheden af ​​​​illustrationerne.

Inkorporer det relevante advarsels- og symbollag.

Universelle advarsler og symboler er universelt baseret. Få den officielle kopi og grafik til målgruppen. Bekræft placering og brug af store bogstaver, kontrast, minimumspræsentation og produktspecifik erklæring. Forkort altid ikke et givet ord.

a5

Spiselige varer kan have brug for oplysninger om forsinkede virkninger, opbevaring af produktet utilgængeligt for børn, funktionsnedsættelser eller andre farer. Man kan ikke få den præcise kombination, når man bruger en typisk madpose. Når mærket på en individuel spiselig enhed er påkrævet, kan det ikke betragtes som et krav om at udføre nogen fremstilling, men snarere mærkning.

Øv din egen appellering til unge. Uanset om advarslen er lydig eller ej, er det irrelevant at have en advarselsmeddelelse på en pakke, der ligner traditionel slik eller indeholder børnerelevant information gennem tegn og navne.

Få sporbarhed af kunstværket.

a6

Pakken kan kræve oplysninger om batch, parti, UID, licensindehaver, emballagedato eller andre sporbarhedsoplysninger. Lav en plan, hvor hver værdi skal gives sin oprindelse. Den faste trykning kan være passende med de uændrede forretningsdata; værdier, der er afhængige af batcher, kræver typisk en kontrolleret type variabel trykning.

Undersøg laminatets printområde. Overfladebehandlinger, såsom mat, lak, metalliske film og tekstureret papir, kan påvirke blækkets vedhæftning eller læsbarhed på scanneren. Sørg for plads mellem stregkoder eller serialiserede koder.

Produktbatchen skal være knyttet til den fysiske emballage-revision, der tilbydes ved produktionsfrigivelsen. Linjegodkendelse og komponentverifikation er afgørende, hvis der er to smagsvarianter (ens poser).

Konstruer multiserveringspakker, der er i praktisk brug.

a7

Når det drejer sig om en spiselig vare med mere end én portion, kan emballagen og etiketten ikke bruges efter åbning. Forbrugeren skal, det vil sige, være i stand til at genkende en portion og forsegle beholderen, hvor det er nødvendigt, og opbevare advarsler og instruktioner sammen med produktet.

Luk testen, når produktresten er faldet ned i lynlåsen. Undersøg, om posen kan stå lige, bøjes eller foldes for at dække vigtige instruktioner. Ved at antage, at de enkelte stykker er indpakket, skal du finde ud af, hvilke oplysninger der skal forblive på disse enheder, når de dissekeres.

Der vil blive taget hensyn til brugervenligheden for voksne. En børnesikret emballage bør indeholde klare instruktioner om, hvordan man får adgang til emballagen, samt en lukning, der skal anvendes, så den regelmæssigt kan bruges af en tiltænkt voksen bruger.

Afstem COA, produktionsjournal og afstem etiketten.

Foretag en frigivelsessammenligning af fire kolonner, der udgør formuleringsmål, produktionsbatchregistrering og analysecertifikat samt etiketværdi. Variationer bør undersøges, før produktet videreudvikles. Compliance-teamet skal anvende beregnings- og tolerancereglerne i jurisdiktionen.

Skriv venligst ikke værdier ned manuelt ved hjælp af forskellige e-mails. Kontroller ved hjælp af en kontrolleret kilde, og kontroller af en anden person. Registrer antallet af beviser og produktfamilien eller en batch.

Når information om cannabinoider udskrives efter testning, skal det sikres, at koderindstillingen er justeret, og at de oprindelige produktionsdele er fortrykt med en tilladt proces. Når det er fortrykt med en tilladt proces, skal det kontrolleres, at batchen overholder den godkendte mærkningsproces.

a8

Gennemført scenarie for gennemgang af etiketter.

Antag, at der findes en pose med ti tyggegummi. Forsiden har en tekst formet som 10 stykker, og der er et sidepanel, der beskriver fem portioner med to stykker. Testrapporten viser indholdet af cannabinoider i hele pakken. Under gennemgangen skal teamet udtrække det krævede udtryk pr. portion i forhold til reglen i praksis og sikre, at to stykker altid danner én portion, samt at summen af ​​antallet pr. pakke skal være lig med det logiske tal, der er offentliggjort i laboratoriet.

Match derefter ingredienslisten med smagsformlen, verificér allergener, vedhæft den relevante jurisdiktionelle advarsel og symbol, og verificér flergangsforseglingen. Den bør ikke være sammensat ved hjælp af en numerisk værdi, men processen er vigtig.

Revision af endelig dosis-til-etiket.

• Produkternes form og fysiske enheder svarer til etiketten.

Godkendt: Indhold: portionsdefinition og portioner pr. pakke.

• THC- og CBD-manifestationer er underlagt juridiske virkninger og lokale regler.

Tilsvarende præsenteres ingredienser og allergener med henvisning til den offentliggjorte smagsformel.

• Markedets og produktets egnethed er egnet med de korrekte advarselssignaler og symboler.

• Kilder til batch og sporing kontrolleres.

• Lukning af multifunktionsudstyr og instruktioner for betjening efter åbning.

• Den sidste evidens er korreleret med det reviderede produkt og den godkendte emballage.

Ofte stillede spørgsmål.

a9

Er det muligt at kopiere en laboratorierapport direkte til etiketten?

Etiketten skal indeholde den cannabinoid-ekspression, der er fastsat af jurisdiktionen. En COA giver oplysninger, og compliance-personalet kan kræve en godkendt beregning eller et godkendt format inden trykning.

Vil det være mærket pr. stykke eller pr. portion på etiketten for at angive styrken?

Dette er baseret på den måde, produktet portioneres på, og hvad markedet har brug for. Beskrivelsen af ​​de fysiske enheder, portionerne og den samlede pakkemængde bør være tydelig på etiketten.

Vil YPAK bekræfte værdierne af cannabinoider?

YPAK har mulighed for at oprette godkendte illustrationer og variable datazoner, men licensejeren, laboratoriet og compliance-afdelingen skal godkende potensdata.

Lever pålidelig information i en kvalitetspakke.

Send serveringsoversigt, antal fyldninger og størrelse på posen med anmodning om lukning samt etiketzoneplan til YPAK. Vi kan hjælpe med at lave en spiselig pose, der muliggør kommunikation af dosis og kan genbruges samt kontrolleret produktionstrykning.

Opfordring til handling:Start et projekt med spiselige poser

Relateret side:Se cannabisemballageløsninger


Opslagstidspunkt: 21. oktober 2026