Éducation

L'étiquette d'un produit comestible à base de cannabis doit refléter fidèlement les informations relatives à sa composition. La teneur en THC déclarée par portion, le nombre d'unités physiques, le nombre de portions par emballage doivent correspondre à la formule, au registre de production et aux résultats d'analyses de laboratoire approuvés. Si ces informations sont présentées séparément, l'emballage peut induire en erreur, même si toutes les mentions obligatoires y figurent.

Le processus peut débuter par la collecte des données de dosage et se poursuivre par la présentation, les informations nutritionnelles, les avertissements, la traçabilité et la validation des illustrations. L'étiquetage précis des produits comestibles à base de cannabis est soumis à la juridiction compétente ; le titulaire de licence concerné doit donc respecter la réglementation locale en vigueur. Les exemples suivants ne constituent pas des exemples de processus, ni des valeurs de puissance acceptables ou des limites légales non approuvées.

Pour établir le dossier de dose avant la ligne de soins.

Le registre des doses définit la quantité d'une portion, le nombre de portions contenues dans l'emballage et la séparation physique du produit. Il doit préciser les valeurs de formulation souhaitées, les variations admissibles en production, la technique d'échantillonnage et les valeurs qui figureront sur l'étiquette.

Ne commencez pas par le devant de l'emballage. Utilisez plutôt un tableur facile à gérer et validable par les services développement produit, qualité et conformité. Si le produit est conditionné en plusieurs portions, créez un enregistrement distinct pour chaque référence. Un emballage de six pièces réduit à la taille d'un emballage de douze pièces ne compte plus pour douze pièces, mais pour six : par emballage. Le total et la variation de la quantité nette et du nombre de portions sont indiqués.

Correspondance entre la présentation et le produit réel.

La forme du produit est essentielle à la communication. Les gommes et les pastilles sont des exemples d'unités discrètes. On peut utiliser des prédécoupes dans les segments d'une tablette de chocolat. Une boisson peut nécessiter un système de dosage ou de distribution. Un produit de boulangerie peut être difficile à découper uniformément.

L'étiquette ne doit pas indiquer une précision que le produit ne peut garantir. Si la portion est une fraction d'unité, le consommateur doit disposer d'un moyen courant de la déterminer et le produit doit être conforme à la réglementation en vigueur. La représentation graphique des portions doit être vérifiée par la forme et le nombre.

Il convient de vérifier le nombre d'emballages remplis et la concordance des pièces, ainsi que la présence de l'étiquette. Des variations de production, un décalage ou une modification de la ligne d'emballage peuvent entraîner un écart entre le nombre d'unités cible et le nombre réel.

Soyez sans ambiguïté concernant le THC et le CBD.

Les juridictions ont la possibilité de définir la manière de présenter les informations relatives au THC, au CBD et aux autres cannabinoïdes. Les variations courantes concernent le format (quantité par portion et quantité par emballage), mais les méthodes de calcul et la terminologie diffèrent. La procédure d'analyse et de conformité approuvée peut utiliser des valeurs de référence plutôt qu'une estimation théorique.

Les valeurs indiquées par portion et par emballage doivent être distinctes. Évitez les éléments graphiques qui donnent l'impression d'une allégation et de mentions légales en petits caractères. Appliquez la réglementation relative aux cannabinoïdes contrôlés lorsque cela est nécessaire afin d'éviter certains termes non définis, tels que la concentration.

Lorsqu'il est prévu d'ajouter des données après l'impression d'un emballage, un champ variable de réserve, présentant un contraste suffisant, est réservé et la tolérance de codage est adéquate. Assurez-vous que le chèque imprimé n'est pas effaçable, scellé ou confondu avec un code de lot.

Évaluer les relations entre les ingrédients, les allergènes et la recette publiée.

L'étiquetage des produits comestibles à base de cannabis mentionne les quantités réglementées de cannabinoïdes ainsi que les informations nutritionnelles. La liste des ingrédients doit figurer sur la formule approuvée, incluant les sous-ingrédients pertinents. Les allergènes présents dans les produits et les mentions relatives à l'alimentation doivent être validés conformément à la réglementation du marché cible.

Ne consultez pas la liste des ingrédients d'une autre saveur sans comparaison. Un allergène peut être ajouté à une formule prototype par le biais d'un glaçage, d'une inclusion ou d'un chocolat de couverture. Il convient également d'examiner la possibilité de remplacer certains ingrédients par d'autres fournisseurs.

Stockez la matrice des ingrédients et des références. En cas de changement de fournisseur ou de modification de la formule d'un produit, un indicateur est ajouté à la matrice afin d'identifier tous les emballages concernés. Ceci garantit la sécurité des consommateurs et l'exactitude des visuels.

Incorporez la couche d'avertissement et de symboles appropriée.

Les avertissements et symboles universels sont standardisés. Consultez le texte et les illustrations officiels destinés au marché cible. Vérifiez l'emplacement, la mise en majuscules, le contraste, la présentation minimale et le texte spécifique au produit. Ne raccourcissez jamais un mot déjà fourni.

Les produits comestibles peuvent nécessiter des informations détaillées sur leurs effets retardés, leur conservation hors de portée des enfants, les risques d'intoxication ou autres dangers. Il est impossible d'obtenir ces informations précises avec un sachet alimentaire classique. L'apposition d'un marquage sur chaque unité comestible ne constitue pas une obligation de fabrication, mais uniquement une exigence d'étiquetage.

Adaptez votre discours aux jeunes individuellement. Qu'il soit respecté ou non, un message d'avertissement sur un emballage ressemblant à une confiserie traditionnelle ou contenant des informations destinées aux enfants (personnages, noms, etc.) est inefficace.

Obtenir la traçabilité de l'œuvre d'art.

L'emballage peut nécessiter le numéro de lot, l'identifiant unique (UID), le nom du titulaire de licence, la date de conditionnement ou toute autre information de traçabilité. Définissez la procédure d'attribution de chaque valeur. L'impression fixe convient aux données commerciales stables ; les valeurs liées aux lots requièrent généralement une impression variable contrôlée.

Examinez la zone d'impression du film plastifié. Les finitions de surface, telles que le mat, le vernis, les films métallisés et les papiers texturés, peuvent affecter l'adhérence de l'encre ou la lisibilité par le scanner. Veillez à laisser un espace entre les codes-barres ou les codes sérialisés.

Le lot de produit doit être associé à la révision de l'emballage physique proposée lors de la validation de la production. Le contrôle de la conformité des lignes de production et des composants est essentiel en cas de deux saveurs (sachets similaires).

Concevoir des paquets multi-services adaptés à une utilisation pratique.

Lorsqu'il s'agit d'un produit comestible contenant plusieurs portions, l'emballage et l'étiquette ne peuvent être réutilisés après ouverture. Le consommateur doit être capable d'identifier une portion, de refermer correctement le contenant et de conserver les avertissements et les instructions avec le produit.

Effectuez un test de fermeture éclair lorsque le fragment de produit est tombé dans la fermeture. Vérifiez si la pochette tient droite, se plie ou se replie pour masquer les instructions importantes. En supposant que chaque pièce est emballée individuellement, déterminez quelles informations doivent rester visibles sur ces unités lors de leur ouverture.

L'accent sera mis sur la facilité d'utilisation par un adulte. Un emballage à l'épreuve des enfants doit comporter des instructions claires pour son ouverture, ainsi qu'un système de fermeture facile à manipuler par un adulte.

Rapprochez le certificat d'authenticité, le dossier de production et rapprochez l'étiquette.

Effectuez une comparaison des quatre colonnes suivantes : formulation cible, dossier de lot de production, certificat d’analyse et valeur étiquetée. Les variations doivent être étudiées avant la mise sur le marché du produit. L’équipe de conformité doit appliquer les règles de calcul et de tolérance en vigueur dans la juridiction concernée.

Veuillez ne pas consigner les valeurs manuellement dans différentes adresses électroniques. Vérifiez-les à l'aide d'une source fiable et faites-les vérifier par une deuxième personne. Indiquez le numéro de l'échantillon et la famille du produit ou le lot.

Lorsque les informations sur les cannabinoïdes sont imprimées après les tests, assurez-vous que le paramétrage de l'imprimante est correct et que les pièces de production initiales sont conformes. Si l'impression est réalisée selon un procédé autorisé, vérifiez la conformité du lot avec le processus d'étiquetage approuvé.

Scénario de révision d'étiquettes ayant fonctionné.

Supposons qu'un sachet de dix comprimés à mâcher existe. La face avant comporte une inscription en forme de 10 pièces et un panneau latéral indique cinq portions de deux comprimés. Le rapport d'analyse indique la teneur totale en cannabinoïdes du sachet. Après examen, l'équipe doit déterminer la quantité par portion requise, conformément à la règle en vigueur, et s'assurer que deux comprimés constituent toujours une portion et que la somme des quantités par sachet correspond à la valeur théorique publiée par le laboratoire.

Ensuite, vérifiez que la liste des ingrédients correspond bien à la formule de l'arôme, assurez-vous de la présence d'allergènes, apposez l'avertissement et le symbole réglementaires, et vérifiez la solidité du bouchon réutilisable. Il ne s'agit pas d'utiliser une valeur numérique, mais de suivre la procédure.

Audit de la dose finale conforme à l'étiquette.

• La forme et les unités physiques des produits sont similaires à l'étiquette.

Approuvé : Contenu : définition des portions et nombre de portions par emballage.

• Les manifestations du THC et du CBD sont soumises aux autorisations légales et aux réglementations locales.

En conséquence, les ingrédients et les allergènes sont présentés en référence à la formule aromatique publiée.

• Le marché et le produit sont adaptés, avec les avertissements et symboles appropriés.

• Les sources de lots et de suivi sont contrôlées.

• Fermeture et instructions pour portions multiples fonctionnant après ouverture.

• Les dernières données probantes sont corrélées avec le produit et l'emballage révisés et approuvés.

Foire aux questions.

Est-il possible de copier directement un rapport de laboratoire sur une étiquette ?

L'étiquette doit comporter l'indication relative aux cannabinoïdes stipulée par la juridiction compétente. Un certificat d'analyse (COA) fournit les informations nécessaires et le personnel chargé de la conformité peut exiger un calcul ou un format approuvé avant l'impression.

L'étiquette indiquera-t-elle la concentration par pièce ou par portion ?

Cela dépend du mode de conditionnement du produit et des besoins du marché. La description des unités physiques, des portions et du contenu total de l'emballage doit être clairement indiquée sur l'étiquette.

YPAK confirmera-t-il les valeurs des cannabinoïdes ?

YPAK a la capacité de créer des illustrations approuvées et une zone de données variables, mais le propriétaire de la licence, le laboratoire et le service de conformité doivent approuver les données de puissance.

Fournir des informations fiables et un ensemble de qualité.

Veuillez envoyer à YPAK le plan de distribution, le nombre de sachets à remplir, ainsi que la taille du sachet, la fermeture et le plan d'étiquetage. Nous pouvons vous aider à créer un sachet comestible permettant de communiquer la dose, réutilisable et avec une impression en production contrôlée.

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