L'etichetta di un prodotto a base di cannabis commestibile dovrebbe rappresentare in modo esaustivo tutte le informazioni comprovate sul prodotto. Il contenuto di THC dichiarato per porzione, il numero di unità fisiche e il numero di porzioni per confezione devono corrispondere alla formula, ai dati di produzione e ai risultati di laboratorio approvati. Se questi dati vengono riportati separatamente, la confezione può risultare fuorviante anche se tutte le informazioni richieste sono presenti.
Il flusso di lavoro può iniziare con i dati relativi al dosaggio e proseguire con la progettazione della presentazione, i dati nutrizionali, le avvertenze, la tracciabilità e il rilascio della grafica. Un'etichettatura accurata dei prodotti alimentari a base di cannabis richiede la conformità alle normative locali, ovvero il titolare della licenza deve attenersi alle disposizioni vigenti. Gli esempi che seguono non rappresentano un processo, né valori di potenza accettabili non approvati o limiti legali.
Per impostare la registrazione della dose prima della linea di tranciatura.
La scheda di dosaggio definisce il significato di una singola porzione, il numero di porzioni contenute nella confezione e la separazione fisica del prodotto. Deve inoltre stabilire i valori di formulazione desiderati, la variabilità che si verificherà in fase di produzione, la tecnica di campionamento e i valori che saranno riportati sull'etichetta.
Non iniziare dalla parte anteriore della confezione. Inizia con un foglio di calcolo gestibile che possa essere approvato dallo sviluppo prodotto, dalla qualità e dalla conformità. Nel caso in cui il prodotto commestibile sia offerto in più pezzi, crea un record separato per ogni SKU. Un prodotto da sei pezzi ridotto alle dimensioni di un prodotto da dodici pezzi non è un prodotto da dodici pezzi ma da sei pezzi: per confezione Il totale e la variazione della quantità netta e del numero di porzioni.
| Campo di registrazione della dose | Domanda di verifica |
| Unità fisica | Consiste in un singolo oggetto, una parte, una porzione o una piccola quantità? |
| Servire | Il servizio è conforme alle normative e alle direttive di mercato applicabili? |
| Porzioni per confezione | I numeri corrispondono al prodotto riempito? |
| cannabinoidi per porzione | I dati approvati contengono valori? |
| cannabinoidi per confezione | I valori totali e le porzioni corrispondono ai risultati del test? |
Mappatura della presentazione sul prodotto reale.
La forma del prodotto è fondamentale nella comunicazione del servizio. Unità discrete sono le caramelle gommose e le mentine. Le incisioni possono essere utilizzate nei segmenti di una tavoletta di cioccolato. Una bevanda potrebbe richiedere l'integrazione di un sistema di dosaggio o erogazione. Un prodotto da forno può essere difficile da tagliare in modo uniforme.
L'etichetta non deve indicare un livello di precisione che il prodotto non è in grado di garantire. Qualora la porzione sia espressa in una frazione di unità, il consumatore deve disporre di un metodo a lui familiare per determinarla e il prodotto deve essere conforme alle normative vigenti nella giurisdizione di riferimento. La verifica della grafica delle porzioni deve essere confermata dalla forma e dal numero.
È necessario verificare il conteggio delle confezioni riempite e la corrispondenza tra i pezzi e l'etichetta. Variazioni di produzione, spostamenti o modifiche della linea di confezionamento potrebbero causare un errore tra il numero di unità previsto e quello effettivo.
Siate inequivocabili riguardo al THC e al CBD.
Le giurisdizioni hanno la facoltà di definire le modalità di dichiarazione delle informazioni relative a THC, CBD e altri cannabinoidi. Le variazioni più comuni riguardano il formato (quantità per porzione e quantità per confezione), ma i calcoli e la terminologia differiscono. Le procedure di test e conformità approvate possono prevedere valori specifici da utilizzare al posto di una stima di progetto.
I valori per porzione e per confezione dovrebbero apparire diversi. Non dovrebbero esserci elementi grafici che li distinguano, uno come un'affermazione generica e l'altro come una nota a piè di pagina. Utilizzare cannabinoidi controllati laddove necessario, evitando termini non definiti, come ad esempio la potenza.
Qualora si renda necessario aggiungere dati dopo la stampa della confezione, è previsto un campo variabile di riserva con contrasto adeguato e una tolleranza di codifica sufficiente. Assicurarsi che lo scontrino stampato non sia cancellabile, contrassegnato con un sigillo o confuso con il codice del lotto.
Valutare le relazioni tra ingredienti e allergeni e la ricetta approvata.
Le etichette dei prodotti alimentari a base di cannabis riportano quantità regolamentate di cannabinoidi e informazioni nutrizionali. Compilare l'elenco degli ingredienti sulla formulazione approvata, con i relativi sotto-ingredienti. Convalidare eventuali allergeni rilevanti e le dichiarazioni relative agli alimenti in conformità con le disposizioni del mercato di riferimento.
Non consultare l'elenco degli ingredienti di un altro gusto senza prima confrontarlo. Un allergene potrebbe essere aggiunto a una formula prototipo tramite una glassa, un'inclusione o un cioccolato composto. Altri aspetti da valutare includono la possibilità di sostituire il fornitore.
Memorizzare una matrice di corrispondenza tra ingredienti e SKU. Qualora l'approvvigionamento cambi e venga assegnato un fornitore diverso, o lo sviluppo del prodotto preveda una formula differente, viene inserito un indicatore nella matrice per identificare tutte le confezioni interessate. Ciò tutela il consumatore e garantisce l'accuratezza della grafica.
Incorporare il livello di avvertenze e simboli appropriato.
Le avvertenze e i simboli universali sono basati su principi universali. Procuratevi il testo e la grafica ufficiali del mercato di riferimento. Verificate il posizionamento e le maiuscole, il contrasto, la presentazione minima e la dichiarazione specifica del prodotto. Non abbreviate mai una parola che vi è stata fornita.
Per i prodotti commestibili potrebbero essere necessarie informazioni dettagliate sugli effetti ritardati, sulla necessità di conservare il prodotto fuori dalla portata dei bambini, su eventuali effetti collaterali o altri pericoli. Non è possibile ottenere una combinazione precisa di queste informazioni utilizzando una tipica busta per alimenti. Quando è richiesto il marchio su una singola unità di prodotto commestibile, ciò non può essere considerato un requisito per la produzione, bensì per l'etichettatura.
Esercitate la vostra capacità di coinvolgere i giovani individualmente. Che l'avvertimento sia obbediente o meno, è irrilevante se il messaggio di avvertimento è presente su una confezione che assomiglia a una caramella tradizionale o che contiene informazioni adatte ai bambini tramite personaggi e nomi.
Ottenere la tracciabilità dell'opera d'arte.
Il pacchetto potrebbe richiedere lotto, numero di serie, UID, titolare della licenza, data di confezionamento o qualsiasi altra informazione di tracciabilità. Definisci un piano in base al quale a ciascun valore deve essere attribuita la sua origine. La stampa fissa può essere appropriata per i dati aziendali immutabili; i valori che dipendono dai lotti in genere richiedono un tipo controllato di stampa variabile.
Esaminate l'area di stampa del laminato. Le finiture superficiali, come quelle opache, verniciate, metallizzate e le carte ruvide, possono influire sull'adesione dell'inchiostro o sulla leggibilità per lo scanner. Lasciate spazio tra i codici a barre o i codici serializzati.
Il lotto di prodotto deve essere collegato alla revisione della confezione fisica offerta dal rilascio della produzione. La verifica della linea di produzione e dei componenti è fondamentale nel caso in cui siano presenti due gusti (confezioni simili).
Realizzare confezioni multiporzione di pratico utilizzo.
Nel caso di prodotti alimentari con più di una porzione, la confezione e l'etichetta non possono essere riutilizzate dopo l'apertura. Il consumatore deve essere in grado di riconoscere una porzione, richiudere il contenitore quando necessario e conservare le avvertenze e le istruzioni insieme al prodotto.
Eseguire un test ravvicinato quando un frammento di prodotto è caduto nella cerniera. Verificare se la busta rimane dritta, si piega o si accartoccia per coprire le istruzioni importanti. Ipotizzando che i singoli pezzi siano imballati, scoprire quali informazioni dovrebbero rimanere su queste unità quando vengono sezionate.
La valutazione si concentrerà sull'usabilità da parte degli adulti. Una confezione a prova di bambino dovrebbe includere istruzioni chiare per l'accesso al contenuto, nonché un sistema di chiusura che possa essere utilizzato regolarmente da un adulto.
Confrontare il certificato di analisi (COA), il registro di produzione e l'etichetta.
Eseguire un confronto tra le quattro colonne che costituiscono l'obiettivo di formulazione, la registrazione del lotto di produzione, il certificato di analisi e il valore dell'etichetta. Le variazioni devono essere esaminate prima che il prodotto venga approvato. Il team di conformità deve utilizzare le regole di calcolo e tolleranza della giurisdizione.
Si prega di non annotare manualmente i valori utilizzando diverse e-mail. Verificare con una fonte controllata e far controllare i dati da una seconda persona. Registrare il numero di esemplari e la famiglia di prodotti o di lotti.
Quando le informazioni sui cannabinoidi vengono stampate dopo il test, assicurarsi che l'impostazione del codificatore sia regolata e che i pezzi di produzione iniziali siano prestampati con un processo consentito, verificare la conformità del lotto con il processo di etichettatura approvato.
Scenario di revisione dell'etichettatura.
Si supponga che esista una confezione da dieci pastiglie masticabili. La parte frontale presenta una scritta a forma di 10 pezzi, mentre un pannello laterale descrive cinque porzioni da due pastiglie ciascuna. Il referto di laboratorio riporta il contenuto di cannabinoidi dell'intera confezione. Attraverso la revisione, il team deve ricavare l'espressione per porzione richiesta, in conformità con la regola applicata, e assicurarsi che due pastiglie costituiscano sempre una porzione, e che la somma delle porzioni per confezione corrisponda al valore logico pubblicato in laboratorio.
Successivamente, confrontare l'elenco degli ingredienti con la formula dell'aroma, verificare gli allergeni, apporre l'avvertenza e il simbolo previsti dalla normativa vigente e verificare la chiusura multiuso. Non si tratta di un semplice valore numerico, ma è importante il processo.
Verifica della conformità della dose finale all'etichetta.
• La forma e le unità fisiche dei prodotti sono simili a quelle indicate sull'etichetta.
Approvato: Contenuto: definizione della porzione e numero di porzioni per confezione.
• Le manifestazioni di THC e CBD si basano su risultati autorizzati e normative locali.
Di conseguenza, gli ingredienti e gli allergeni sono presentati con riferimento alla formula dell'aroma pubblicata.
• Il mercato e il prodotto sono adeguati, con le opportune avvertenze e simboli.
• Le fonti di lotto e di tracciabilità sono controllate.
• La chiusura multiuso e le istruzioni funzionano dopo l'apertura.
• Le ultime evidenze sono correlate al prodotto rivisto e alla confezione approvata.
Domande frequenti.
È possibile copiare direttamente un referto di laboratorio sull'etichetta?
L'etichetta deve riportare la dicitura relativa ai cannabinoidi prevista dalla giurisdizione. Un certificato di analisi (COA) fornisce le informazioni necessarie e il personale addetto alla conformità potrebbe richiedere un calcolo o un formato approvato prima della stampa.
L'etichetta indicherà la potenza per singolo pezzo o per porzione?
Ciò si basa sul modo in cui il prodotto viene porzionato e sulle esigenze del mercato. La distinzione tra unità fisiche, porzione e quantità totale della confezione deve essere chiara e inequivocabile sull'etichetta.
YPAK confermerà i valori dei cannabinoidi?
YPAK è in grado di creare grafica approvata e zona dati variabili, ma i dati relativi alla potenza devono essere approvati dal titolare della licenza, dal laboratorio e dal reparto conformità.
Fornire informazioni affidabili in un pacchetto di qualità.
Inviate a YPAK la mappa di distribuzione, il conteggio del contenuto e le dimensioni della busta, specificando la chiusura e il piano delle zone di etichettatura. Possiamo aiutarvi a creare una busta commestibile che consenta di comunicare la dose, sia riutilizzabile e con stampa a produzione controllata.
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Data di pubblicazione: 21 ottobre 2026














