教育

食用大麻製品のラベルは、製品情報を正確に反映したものであるべきです。1食分あたりのTHC含有量、物理的な単位数、1パッケージあたりの摂取回数は、配合、製造記録、および承認された検査結果と一致していなければなりません。これらの数値が別々に記載されている場合、必要な項目がすべて含まれていても、パッケージの表示が誤解を招く可能性があります。

ワークフローは、投与量データから始まり、提供デザイン、食品データ、警告、トレーサビリティ、アートワークのリリースへと進みます。大麻入り食品の正確なラベル表示には管轄区域が必要であり、関連するライセンス保持者は適用される地域の規則に従う必要があります。以下の例は、プロセスではなく、承認されていない許容効力値または法的制限ではありません。

デイラインに先立って、投与記録を事前に設定する。

投与量記録は、1回分の摂取量、製品パッケージに含まれる摂取量、および製品の物理的な分離方法の意味を定めます。また、望ましい配合値、製造過程で生じる変動、サンプリング方法、およびラベルに記載する値を決定する必要があります。

パッケージの前面から始めないでください。製品開発、品質、コンプライアンス部門が承認できる管理しやすいスプレッドシートから始めてください。食品が複数のピースで提供される場合は、SKUごとに異なる記録を作成してください。12ピースのデザインのサイズに縮小された6ピースは、12ピースではなく6ピースです。パッケージあたり、正味量とサービング数の合計と変更。

盛り付けイメージを実際の製品にマッピングする。

製品の形状は、コミュニケーションを提供する上で不可欠です。グミやミントは個別の単位です。チョコレートバーには、分割線が使用できます。飲料には、計量または分注システムを組み込む必要がある場合があります。焼き菓子は、均一にカットするのが難しい場合があります。

ラベルには、製品が提供できない正確性を示す表示をしてはならない。1食分が単位の端数である場合、消費者はその端数を判断するための馴染みのある方法を備えている必要があり、製品は管轄区域の規制に準拠していなければならない。分量表示は、形状と数値によって確認されなければならない。

充填済みパッケージの数を確認し、個数とラベルを照合する必要があります。生産上のばらつき、シフト、または包装ラインの変更などにより、目標個数と実際の個数に誤差が生じる可能性があります。

THCとCBDについて、曖昧さをなくしましょう。

管轄区域は、THC、CBD、その他のカンナビノイドに関する情報の表示方法を定める権限を有しています。一般的な違いとしては、表示形式（1回分あたりの量、1パッケージあたりの量）の変更が挙げられますが、計算方法や用語は異なります。承認された検査およびコンプライアンス手順では、設計上の推定値の代わりに、特定の数値が使用される場合があります。

1食分あたりとパッケージあたりの値は、それぞれ異なるように表示する必要があります。一方を主張のように見せ、他方を細かい文字のように見せるような図表は、両者を区別して表示すべきではありません。強度などの定義されていない用語を避けるため、必要な箇所には規制されたカンナビノイドを使用してください。

パッケージ印刷後にデータが追加される場合は、十分なコントラストを持つ予備の可変フィールドが確保され、コーディングに対する許容範囲も適切であることを確認してください。印刷された小切手が消去可能であったり、印鑑が押印されていたり、ロットコードと混同されたりしないようにしてください。

原材料とアレルゲン、および公開されたレシピとの関連性を評価する。

大麻入り食品のラベルには、規制された量のカンナビノイドと食品情報が記載されています。承認された配合に基づき、関連する副成分を含む成分表示を作成してください。対象市場の規定に従い、重要なアレルゲンおよび食品に関する表示を検証してください。

比較せずに他のフレーバーの原材料リストを確認しないでください。アレルゲンは、グレーズ、インクルージョン、またはコンパウンドチョコレートによって試作品の配合に混入している可能性があります。その他、サプライヤーの変更についても検討する必要があります。

原材料をSKUマトリックスに格納します。調達先が変更されたり、製品開発で配合が変更されたりした場合は、影響を受けるすべてのパッケージを識別するために、マトリックスにフラグが付けられます。これにより、消費者の安全とアートワークの正確性が確保されます。

適切な警告およびシンボルレイヤーを組み込んでください。

普遍的な警告表示とシンボルは、世界共通の基準に基づいています。対象市場の公式なコピーとグラフィックを入手してください。配置と大文字小文字、コントラスト、最小限の表示方法、および製品固有の記述を確認してください。指定された単語を短縮することは絶対に避けてください。

食用製品には、遅発性効果、子供の手の届かない場所に保管すること、障害、その他の危険性に関する詳細情報が必要となる場合があります。一般的な食品パウチを使用する場合、正確な配合を得ることはできません。個々の食用製品に表示が必要な場合でも、それは製造義務ではなく、表示義務とみなされます。

青少年への訴求は個別に実践する。警告に従うかどうかに関わらず、従来のキャンディーに似たパッケージに警告メッセージを記載したり、キャラクターや名前を通して子供に関連する情報を含めたりすることで、警告は無関係となる。

美術作品のトレーサビリティを確保する。

パッケージには、バッチ、ロット、UID、ライセンス所有者、包装日、またはその他のトレーサビリティ情報が必要になる場合があります。各値の発生源を示す計画を立ててください。固定印刷は、変更されないビジネスデータに適していますが、バッチに依存する値には、通常、制御されたタイプの可変印刷が必要です。

ラミネートの印刷面をよく確認してください。マット仕上げ、ニス、メタリックフィルム、テクスチャード加工紙などの表面仕上げは、スキャナーへのインクの密着性や読み取りやすさに影響を与える可能性があります。バーコードやシリアルコードの間には十分な間隔を空けてください。

製品バッチは、生産開始時に提供される物理的なパッケージ改訂版と関連付ける必要があります。2種類のフレーバー（類似のパウチ）が存在する場合は、ラインクリアランスとコンポーネントの検証が特に重要になります。

実用的な複数人分パッケージを作成する。

複数回分が入った食品の場合、開封後はパッケージとラベルを再利用することはできません。消費者は、1回分の量を識別し、必要な場合は容器を密封し、製品に同梱されている警告表示や使用説明書を保管する能力を備えている必要があります。

製品の切れ端がファスナーに落ちたら、閉じるテストを行ってください。ポーチがまっすぐ立つか、曲がるか、折り曲げて重要な指示を隠すことができるかを確認してください。個々の部品が包装されていると仮定して、それらを分解したときにどの情報が残るべきかを調べてください。

検討事項は、成人による使いやすさです。チャイルドレジスタントパッケージには、パッケージへのアクセス方法に関する明確な説明が記載されている必要があり、また、使用される留め具は、想定される成人ユーザーが日常的に使用できるものでなければなりません。

COA、制作記録、およびレーベルを照合してください。

配合目標、製造バッチ記録、分析証明書、ラベル値の4つの項目について、リリース比較を実施してください。製品の出荷前に、差異を調査する必要があります。コンプライアンスチームは、管轄区域の計算および許容範囲に関する規則を適用しなければなりません。

複数のメールを使って手動で値を書き留めないでください。信頼できる情報源で確認し、別の担当者にも確認してもらってください。証拠の数と製品の種類またはバッチを記録してください。

カンナビノイドに関する情報が検査後に印刷される場合は、コーダーの設定が調整され、最初の生産品が適切に印刷されていることを確認してください。許可されたプロセスで事前に印刷されている場合は、バッチが承認されたラベル表示プロセスに準拠していることを確認してください。

ラベルレビューのシナリオを実際に実行しました。

10個入りのチュアブル錠の袋があるとします。袋の前面には10個の形をした文字が書かれており、側面には2個入りの5回分の説明が記載されています。試験記録には、袋全体のカンナビノイド含有量が示されています。レビューを通して、チームは実際のルールに基づいて必要な1回分あたりの表現を抽出し、2個が常に1回分を構成すること、および袋ごとの合計が研究所で公表されている論理値と一致することを確認する必要があります。

次に、原材料リストとフレーバーの配合を照合し、アレルゲンを確認し、適切な管轄区域の警告表示とシンボルを添付し、複数回使用可能なキャップを確認します。数値を用いて構成するのではなく、プロセスが重要です。

最終投与量とラベル表示との整合性を監査する。

・製品の形状および物理的な単位は、ラベルに記載されているものと同様です。

承認済み：内容：1食分の定義と1パッケージあたりの食数。

• THCおよびCBDの発現は、認可された結果および地域の規制に従います。

同様に、原材料およびアレルゲンは、公表されているフレーバーの配合に基づいて記載されています。

・適切な警告表示とシンボルが、市場と製品に適合していること。

・バッチ処理と追跡のソースは管理されています。

・複数回分の包装と説明書は、開封後に操作してください。

・最新の証拠は、承認された改訂版製品およびパッケージと相関関係があります。

よくある質問

検査報告書をラベルに直接コピーすることは可能ですか？

ラベルには、管轄区域で規定されたカンナビノイドの表記法を用いる必要があります。分析証明書（COA）には情報が記載されており、コンプライアンス担当者は印刷前に承認済みの計算方法またはフォーマットを要求する場合があります。

効能を示すために、ラベルには個数単位または1食分単位のどちらで表示されるのでしょうか？

これは、製品の小分け方法と市場のニーズに基づいています。ラベルには、物理​​的な単位、1食分、パッケージ全体の内容量を明確に記載する必要があります。

YPAKはカンナビノイドの値を検証するだろうか？

YPAKは承認済みのアートワークと可変データゾーンを作成する機能を備えていますが、効力データはライセンス所有者、研究所、およびコンプライアンス部門の承認を得る必要があります。

信頼できる情報を質の高いパッケージでお届けします。

YPAKに、サービングマップ、充填量、パウチのサイズ、クロージャーの仕様、ラベル貼付位置の計画をお送りください。YPAKは、投与量を伝えやすく、再利用可能で、生産管理された印刷が可能な食用パウチの作成をお手伝いいたします。

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